коррекция зрения
Главная » Глаукома у детей и молодежи

Код мкб глаукома


Миокардиодистрофия сердца код по мкб

Примечание. Для статистики заболеваемости определение "продолжительность", использованное в рубрике I21-I25, включает отрезок времени от начала ишемического приступа до поступления больного в медицинское учреждение. Для статистики смертности оно охватывает отрезок времени от начала ишемического приступа до наступления смертельного исхода.

Включена: с упоминанием о гипертензии (I10-I15)

При необходимости указать наличие гипертензии используют дополнительный код.

Включен: инфаркт миокарда, уточненный как острый или установленной продолжительностью 4 нед (28 дней) или менее от начала Исключены: некоторые текущие осложнения после острого инфаркта миокарда (I23.-) инфаркт миокарда. перенесенный в прошлом (I25.2). уточненный как хронический или продолжительностью более 4 нед (более 28 дней) от начала (I25.8). последующий (I22.-) постинфарктный миокардиальный синдром (I24.1)

Включен: рецидивирующий инфаркт миокарда Исключен: инфаркт миокарда, уточненный как хронический или с установленной продолжительностью более 4 нед (более 28 дней) от начала (I25.8)

Исключены: перечисленные состояния. сопровождающие острый инфаркт миокарда (I21-I22). не уточненные как текущие осложнения острого инфаркта миокарда (I31.-, I51.-)

I24 Другие формы острой ишемической болезни сердца

Исключены: стенокардия (I20.-) преходящая ишемия миокарда новорожденного (P29.4)

Исключена: сердечно-сосудистая болезнь БДУ (I51.6)

МКБ 10. Класс VII (H00-h39)

МКБ 10. КЛАСС VII. Болезни глаза и его придаточного аппарата (H00-h39)

Исключены: отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00 -P96 )

некоторые инфекционные и паразитарные болезни (А00 -B99 )

осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00 -O99 )

врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00 -Q99 )

болезни эндокринной системы, расстройства питания и на рушения обмена веществ (E00 -E90 )

h33 -h35 Болезни стекловидного тела и глазного яблока

h36 -h38 Болезни зрительного нерва и зрительных путей

h39 -h32 Болезни мышц глаза, нарушения содружественного движения глаз, аккомодации и рефракции

h33 -h34 Зрительные расстройства и слепота

h35 -h39 Другие болезни глаза и его придаточного аппарата

Звездочкой отмечены следующие категории:

H03 * Поражения века при болезнях, классифицированных в других рубриках

H06 * Поражения слезного аппарата и глазницы при болезнях, клас сифицированных в других рубриках

h33 * Поражения конъюнктивы при болезнях, классифицированных в других рубриках

h39 * Поражения склеры и роговицы при болезнях, классифициро ванных в других рубриках

h32 * Поражения радужной оболочки и цилиарного тела при болез нях, классифицированных в других рубриках

h38 * Катаракта и другие поражения хрусталика при болезнях, классифицированных в других рубриках

H32 * Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицирован ных в других рубриках

H36 * Нарушения сетчатки при болезнях, классифицированных в других рубриках

h32 * Глаукома при болезнях, классифицированных в других рубриках

h35 * Поражения стекловидного тела и глазного яблока при болез нях, классифицированных в других рубриках

h38 * Поражения зрительного [2-го] нерва и зрительных путей при болезнях, классифицированных других рубриках

h38 * Другие поражения глаза и его придаточного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубриках

H00 Гордеолум и халазион

H00.0 Гордеолум и другие глубокие воспаления век

Популярно о важном

При коралловидном нефролитиазе конкремент целиком выполняет чашечно-лоханочную систему. Различают кальциевый (карбонатный), оксалатный, уратный, фосфатный нефролитиаз. Реже выявляют цистиновые, ксантиновые, белковые, холестериновые камни.

В последнее время в связи с изменением питания, малоподвижным образом жизни, воздействием разнообразных неблагоприятных экологических факторов мочекаменной болезни встречается всё чаще.

Коды по МКБ-10

Эпидемиология мочекаменной болезни

Риск развития мочекаменной болезни составляет 5-10%, заболеваемость мужчин в 3 раза выше, чем женщин. Мочекаменная болезнь наиболее часто возникает у пациентов в возрасте 40-50 лет.

Чем вызывается мочекаменная болезнь?

Мочекаменная болезнь развивается вследствие чрезмерного употребления животных белков и соли, дефицита калия и кальция, ожирения, алкоголизма, генетических, экологических факторов. Секреция уратов и кальция нарушена при свинцовой и кадмиевой интоксикации. У 40-50% больных с часто рецидивирующим кальциевым нефролитиазом обнаружена гиперкальциурия с аутосомно-доминантным типом наследования. Уменьшенное всасывание кальция в почечных канальцах и избыточное в ЖКТ вместе с ускоренной резорбцией костной ткани вызвано генетически предопределённым увеличением количества клеточных рецепторов к кальцитриолу. Описан развивающийся в молодом возрасте генетически наследуемый уратно-кальциевый литиаз с гипертензией, в основе которого лежит канальцевый дефект экскреции кальция и реабсорбции Na. Генетические нарушения обусловливают наиболее тяжёлые формы нефролитиаза при оксалозе, цистинозе, синдроме Леша-Найхана, гликогенозе I типа.

Патогенез мочекаменной болезни связан с нарушением почечного ацидогенеза, сочетающимся с увеличением почечной экскреции или избыточным всасыванием в ЖКТ формирующих конкремент метаболитов. Избыточное потребление животного белка приводит не только к гиперурикозурии, но и к увеличению синтеза щавелевой кислоты (гипероксалурия) и гиперкальциурии. Злоупотребление хлоридом натрия или дефицит в пище калия также приводит к гиперкальциурии (за счёт усиления всасывания кальция в ЖКТ и поступления из костной ткани), гипероксалурии и снижению экскреции цитратов - ингибиторов роста камней, а также усиливает остеопороз. Алкоголь индуцирует гиперурикемию (внутриклеточный распад АТФ, снижение тубулярной секреции уратов) и гиперкальциурию. Помимо гиперэкскреции указанных камнеобразующих солей, в патогенезе нефролитиаза важную роль играют стойкий сдвиг рН мочи, дегидратация и олигурия, нарушения уродинамики (пузырно-мочеточниковый рефлюкс, беременность, атония кишечника).

Классификация мочекаменной болезни

Для понимания процесса камнеобразования и подбора оптимальной схемы лечения создана единая классификация, основанная на химическом составе конкрементов, клинической форме заболевания и различных факторах, способствующих камнеобразованию, выявляемых в анамнезе у пациента.

Процесс формирования камня может быть длительным, нередко без клинических проявлений; может проявляться острой почечной коликой, обусловленной отхождением микрокристаллов.

Выделяют первичный и вторичный нефролитиаз, осложняющий обменные, общие, системные, инфекционные заболевания.

Симптомы мочекаменной болезни

Симптомы мочекаменной болезни характеризуются болевым синдромом разной степени интенсивности, хроническим течением, частым присоединением пиелонефрита, исходом в хроническую почечную недостаточность при двустороннем поражении.

Протокол оказания медицинской помощи больным с диабетической ретинопатией

Код МКБ - 10

Н 36.0

Признаки и критерии диагностики:

Сахарный диабет - заболевание, обусловленное недостаточностью инсулина. Независимо от типа диабета - заболевания приводит к развитию диабетической ретинопатии в разные сроки заболевания.

а) васкулярная фаза

б) экссудативная фаза (с отеком или без отека макулы)

в) геморрагическая или геморрагически-экссудативная фаза

2. Пролиферативная форма:

а) неоваскуляризация

б) глиоз

в) тракционная отслойки сетчатки

Непролиферативная форма:

Васкулярная фаза - микроаневризмы в зонах локальной капиллярной окклюзии, флебопатия и расширение аваскулярный зоны, что свидетельствует о облитерации парафовеальных капилляров.

Экссудативная фаза - наличие плотных и мягких экссудатов, геморрагии сетчатки (небольшие, одиночные), муфты, телеангиэктазии, отек в макуле (если он долго длится - развивается кистовидная дистрофия.

Геморрагическая фаза - множественные кровоизлияния, могут быть субретинальные геморрагии, констрикции вен ("сосиски"), нарушается проницаемость сосудистой стенки, появление ишемических зон сетчатки.

Пролиферативная форма:

Неоваскуляризация вокруг диска зрительного нерва или в отдельных участках сетчатки (зачастую на периферии), радужки, кровоизлияния в стекловидное тело. Неоваскуляризация радужки приводит к развитию вторичной неоваскулярной глаукомы.

Глиоз - разрастание фиброзной ткани вдоль задней поверхности стекловидного тела, прорастания в стекловидное тело.

Фиброзная пролиферация приводит к развитию тракционного отслойки сетчатки .

Уровни оказания медицинской помощи:

Первый уровень - семейный врач

Второй уровень - офтальмолог поликлиники

Третий уровень - стационар офтальмологического профиля

Источники:
datasheet-base.ru, medpractik.ru, ilive.com.ua, wh-cars.ru

Следующие статьи:


16 января 2018 года

Комментариев пока нет!
Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр справа: код подтверждения